Home / Làm mẹ / Sàn lọc trước sinh vào thời gian nào?

Sàn lọc trước sinh vào thời gian nào?

Sàn lọc trước sinh là các xét nghiệm giúp mẹ sớm phát hiện các bệnh như: dị tật ống thần kinh, down, hội chứng Edwards và các bệnh dễ di truyền khác đối với các mẹ có nguy cơ cao: nhiễm virus, tiểu đường, tiếp xúc phóng xạ, chất độc trong thời gian mang thai.

Sàng lọc trước sinh là gì?

Loading...

Sàng lọc sơ sinh là biện pháp dự phòng hiện đại, các bác sĩ sẽ dùng kỹ thuật y khoa nhằm tìm kiếm ra các bệnh liên quan đến nội tiết và rối loạn di truyền ngay khi bé mới ra đời. Phương pháp này cho phép phát hiện một số bệnh lý và tật cũng như bệnh bẩm sinh như: thiểu năng trí tuệ, thiếu men G6PD hay suy giáp bẩm sinh…

san loc truoc sinh 0

Thực chất sàng lọc trước sinh là cùng lúc sử dụng các biện pháp thăm dò đặc hiệu trong thời gian mang thai với mục đích chẩn đoán xác định các trường hợp bệnh do hiện tượng rối loạn di truyền nhiễm sắc thể ở thai nhi như: hội chứng Down, hội chứng Ewards và dị tật ống thần kinh..

Sàn lọc trước sinh có tác dụng gì?

Như chúng ta đã biết, một đứa trẻ sinh ra không may bị tật nguyền hoặc bị thiểu năng trí tuệ không chỉ là sự thiệt thòi cho đứa bé mà còn là nỗi đau, là gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội. Để tránh những trường hợp này cho nên mẹ cần làm các sàng lọc trước sinh để phát hiện ra những trường hợp thai nhi không khỏe mạnh và phát triển không bình thường ngay khi còn trong bụng mẹ. Một số hội chứng trẻ có thể gặp phải như:

  • Hội chứng Down: Hội chứng này chiếm tỉ lệ từ 1/600 – 1/800 trẻ sinh sống. Nếu mắc phải hội chứng này trẻ sẽ có khuôn mặt khá điển hình với đầu nhỏ, mặt bẹt, lưỡi thè,…. Và thường chậm phát triển tâm thần từ nhẹ đến trung bình.
  • Hội chứng Edwards: Hội chứng này chiếm tỉ lệ từ 1/600 – 1/800 trẻ sinh ra, trẻ bị dị tật bẩm sinh và chậm phát triển tâm thần nặng. Có đến 50% trẻ sẽ tử vong trong 2 tháng đầu và 90% trẻ bị tử vong trong năm đầu. Những bé nữ gặp nhiều hơn nam 3 – 4 lần. Khi sinh ra, trẻ mắc hội chứng này thường có trán bé, chỏm nhô, khe mắt hẹp, lỗ tai gắn thấp…
  • Khuyết tật ống thần kinh: Trường hợp này chiếm tỉ lệ 1/1.000 – 1/2.000 trẻ sinh sống: Với 75% trường hợp thai kỳ chấm dứt do sảy thai hay thai chết lưu và có đến 95% thai phụ không có tiền sử gia đình trước đó. Nguyên nhân do mẹ thiếu hụt acid folic, sử dụng thuốc điều trị chống loạn thần, đái tháo đường phụ thuộc insulin và bị béo phì. Dạng phổ biến nhất của triệu chừng này là là tật hở ống sống, tật vô sọ và bị thoát vị não – màng não.
Đọc ngay:  Khám sàng lọc thai nhi ở đâu tại Hà Nội?

Ngoài ra còn có một số hội chứng như

  • Thiếu men G6PD
  • Suy giáp bẩm sinh
  • Tăng sản tuyền thượng thận bẩm sinh
  • Thalassemia

Sàng lọc trước sinh cần làm những gì?

Cụ thể sàng lọc trước sinh sẽ có những bước sau:

3 tháng đầu thai kỳ

Thời gian này mẹ sẽ phải tiến hành những xét nghiệm và siêu âm sau:

  • Siêu âm hình thái thai nhi
  • Đo độ mờ da gáy vào lúc tuổi thai từ 11 – 13 tuần 6 ngày
  • Thực hiện một số xét nghiệm cần thiết để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down và một số bệnh lý khác ở thai nhi.

3 tháng giữa thai kỳ

Thời gian: Tuổi thai từ 15 – 22 tuần

Các xét nghiệm cần làm:

– Thời gian này mẹ cần siêu âm hình thái và cấu trúc các cơ quan của thai nhi vào lúc tuổi thai từ 20 – 24 tuần để có thể phát hiện các bất thường ở:

  • Hệ thần kinh
  • Hệ tim mạch
  • Lồng ngực
  • Dị tật của dạ dày – ruột, sinh dục – tiết niệu và xương…

3 tháng cuối thai kỳ

Thời gian này mẹ bầu không chỉ phải tiến hành sàng lọc trước sinh mà còn cần chẩn đoán trước sinh và cần siêu âm trong thai kỳ này để đánh giá được tình trạng phát triển của thai nhi và tiên lượng cho cuộc đẻ sắp tới của bà bầu.

Chi phí sàng lọc trước sinh khoảng bao nhiêu?

Có rất nhiều gói xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh, tuy nhiên, để chị em hình dung cụ thể hơn thì xin giới thiệu gói sàng lọc trước sinh của Antamed để chị em tham khảo. Gói xét nghiệm này có giá 733.000 đồng với các xét nghiệm: Xét nghiệm Double Test – giá 420.000 đồng; xét nghiệm Beta – HCG định lượng – giá 115.000 đồng; Xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi bằng máy Laser – giá 55.000 đồng; xét nghiệm tổng phân tích nước tiểu – giá 44.000 đồng; xét nghiệm Glucose với giá 22.000 đồng; xét nghiệm Calci với giá 17.000 đồng, Calci ion hóa với giá 28.000 đồng; sắt với giá 32.000 đồng. Chi phí này đã bao gồm có phí xử lý và phí lấy mẫu.

Đọc ngay:  Xét nghiệm dị tật thai nhi ở tuần thứ mấy?

Trong quá trình thăm khám, tùy thuộc vào tuổi đời của thai nhi và tình hình sức khỏe của mẹ mà các bác sĩ sẽ hướng dẫn cho thai phụ nên làm xét nghiệm nào là phù hợp nhất, nhờ đó mà có thể chẩn đoán được sớm và chính xác các dị tật của bào thai. Trên thực tế, các góixét nghiệm sàng lọc trước khi sinhsẽ được các bác sĩ tư vấn tận tình, chu đáo, mẹ bầu có thể yên tâm để lựa chọn hình thức xét nghiệm cho phù hợp với sức khỏe của mình.

Loading...

từ khóa

  • sàng lọc trước sinh bệnh viện phụ sản trung ương
  • sàng lọc trước sinh ở đâu tốt nhất
  • siêu âm dị tật thai nhi ở đâu tốt nhất
  • địa chỉ xét nghiệm dị tật thai nhi
Shares